Bu yaxınlarda patent almış və bir çox ölkədə üçüncü mərhələli klinik sınaqlarını davam etdirən Covid-19 peyvəndi ümidləri gücləndirir.
Milli Səhiyyə Komissiyasının Elm və Texnologiya İnkişaf Mərkəzinin direktoru və peyvənd tədqiqatı və inkişaf qrupunun rəhbəri Zheng Zhongwei, ailənin bir aydan çox müddətə istifadə edildiyini açıqladı.
Zheng Zhongwei, təcili peyvənd istifadəsinin, tibbi personal, epidemiya qarşısının alınması işçiləri, sərhəd müfəttişliyi personalı kimi göstərilən əhatəyə daxil olan şəxslərlə məhdudlaşdıqlarını bildirdi. Növbəti addımda, payız və qış aylarında epidemiyanın qarşısını almaq üçün tərəvəz bazarlarında çalışanlar, nəqliyyat təhlükəsizliyi işçiləri və xidmət sektoru personalı kimi əsas şəhər xidmətlərini əhatə etmək üçün fövqəladə istifadənin genişləndirilməsi planlaşdırılır. Bu seqmentin seçilməsində məqsəd xüsusi populyasiyalar arasında immun maneə yaratmaq və bununla da bütün şəhər həyatının fəaliyyətini təmin etməkdir.
220 milyon dozada peyvənd istehsal təsisi quruldu, 200 milyon yolda
Sənaye və İnformasiya Texnologiyaları Nazirliyinin Əməliyyatlara Nəzarət və Koordinasiya Bürosunun direktoru Huang Libin, 23 iyulda keçirilən mətbuat konfransında, ölkənin 13 şirkətində yeni növ koronavirus peyvəndi istehsal etdiyini bildirdi. Sinopharm, illik istehsal gücü 220 milyon doz olan Pekin və Wuhan bölgələrində iki peyvənd istehsalını qurdu. Cansinonun sədri Yu Xuefeng, şirkətinin fabrikin inşasını sürətləndirdiyini və bitirdikdən sonra illik istehsal gücü 200 milyon doz olacağını söylədi.
Peyvəndin qiymətinə gəlincə, Zheng Zhongwei, bu vaksinin sağlamlıq məhsulu olduğunu və qiymətlərin maya dəyərinə əsaslanacağını söylədi. "Şirkətlərin bir qazanc əldə edə biləcəyi kimi bir şey yoxdur, ancaq qazanc səviyyəsi ağlabatan olmalıdır. Bu prinsipial bir münasibətdir "dedi.
Bundan əvvəl Sinopharm Qrupunun sədri Liu Jingzhen, aktiv olmayan peyvəndin ilin sonunadək satışa çıxarılacağını və iki dozanın qiymətinin 1.000 yuandan az olduğunu söylədi.
Bir çox ölkədə sınaq sınaqları davam edir
Bu nöqtədə Çində istehsal olunan bir çox corona peyvəndi final yarışına girdi. 23 iyun tarixində Sinopharm Zhongsheng inaktiv peyvəndi dünyaya açılan və Birləşmiş Ərəb Əmirliklərində III mərhələ klinik sınaqlara başlayan aşı oldu. Sinopharm Zhongsheng-in rəhbəri Yang Xiaoming, məhkəmədə iştirak edənlərin sayının gözlənildiyindən çox, 20.000-i keçdiyini və bunun aşı təhlükəsizliyi üçün yaxşı olduğunu söylədi. Sinopharm, bu yaxınlarda Peru, Fas və Argentina ilə III mərhələ klinik sınaq əməkdaşlıq müqavilələri imzaladı.
Kexing Biotech inaktiv peyvəndləri, iyul ayında Braziliya və İndoneziyada faz III klinik sınaqlarına başladı. Kexing Biotech İdarə Heyətinin Başçısı və İcraçı direktoru Yin Weidong, Braziliyanın 12 yerində aşılamanın başladığını və bütün qeydlərin sentyabr ayının sonuna qədər tamamlanmasının və müşahidə müddətinin başlanmasının gözlənildiyini bildirdi.
Çin Hərbi Elmlər Akademiyası və Cansinonun birgə hazırladığı adenovirus vektor peyvəndi, 20 iyul tarixində klinik II mərhələ sınaq məlumatlarını yayımladı. Səudiyyə Ərəbistanı Səhiyyə Nazirliyi, III Avqust klinik araşdırması ilə 9 Avqustda əməkdaşlıq etdiyini açıqladı. Riyad, Dammam və Məkkədə təcrübələr aparmaq üçün 18 yaşdan yuxarı 5.000 sağlam könüllü seçiləcək. Meksika Xarici İşlər Nazirliyi 11 avqustda Cansino və Watson Bio tərəfindən hazırlanan peyvəndin üçüncü mərhələ klinik sınaqlarına icazə verildiyini elan etdi.
Hibya Xəbər Agentliyi
Şərh yazan ilk kişi olun