Dərin toxuma xərçəngi üçün cərrahi olmayan müalicə üsulu

Dərin toxuma xərçəngi üçün cərrahi olmayan müalicə üsulu
Dərin toxuma xərçəngi üçün cərrahi olmayan müalicə üsulu

Çoğunlukla dəri xərçənglərinin müalicəsində istifadə edilən və aşağı yan təsirləri ilə tanınan fotodinamik terapiya, xərçəng hüceyrələrinin şüaların asanlıqla çatmadığı dərin bölgələrdə yerləşdiyi zaman istənilən nəticəni verə bilməz.

Boğaziçi Universiteti Kimya Bölümü müəllim üzvü Dos. Dr. Sharon Çatak və qrupu, fotodinamik müalicənin bu çatışmazlığını aradan qaldıracaq və şüaları tutmaqdan məsul olan molekulların şüa tutma qabiliyyətini iki qat artıracaq bir araşdırmaya başladı. Sharon Çatakın rəhbərlik etdiyi layihədə, molekulların üzərinə iki foton emici anten qoyulursa, bu molekulların hüceyrənin içərisində necə davrandığı hesablanacaq və əldə edilən nəticələr dərinliklərdə yerləşən orqan xərçənglərinin müalicəsi üçün fotodinamik terapiyanın inkişafına rəhbərlik edəcəkdir. toxumalar.

Boğaziçi Universiteti Kimya Bölümü müəllim üzvü Dos. Dr. Şaron Çatakın rəhbərlik etdiyi “Fotodinamik terapiya üçün yeni foto həssaslaşdırıcıların dizaynı” adlı layihə TÜBİTAK 1001 həcmində mükafatlandırıldı. İki il davam etməsi planlaşdırılan layihədə Dos. Dr. Çatak ilə birlikdə bir lisenziya, iki aspirant və bir doktorant da tədqiqatçı kimi iştirak edir.

Minimal yan təsirləri olan bir xərçəng müalicəsi

Xərçəng müalicəsində cərrahi müdaxilə tələb etməyən yanaşmalardan biri olan fotodinamik terapiyanın (FDT) bədəndə digər xərçəng müalicələrinə nisbətən daha az yan təsiri var. Dos. Dr. Çatak bu müalicə metodunun necə işlədiyini belə izah edir: “Fotodinamik terapiyada vücuda verilən dərmanlar əslində bütün bədənə yayılır, lakin bu dərmanlar şüalanma ilə aktivləşdirilən dərmanlardır. Bu səbəbdən yalnız müalicə ediləcək xərçəng bölgəsi şüalanır və bu bölgədəki dərmanlar aktivləşdirilir və hədəfə yönəlmiş bir şəkildə işləmək mümkündür. Aktivləşdirilməyən dərmanlar da orqanizmdən xaric olunur. Bu səbəbdən müalicənin bədənə təsirləri minimuma endirilir. Əlavə olaraq xərçəng müalicəsi ilə müqayisədə qiyməti çox aşağıdır. "

Fotodinamik terapiyanın yeganə dezavantajı xərçəng hüceyrələrinin şüaların asanlıqla çatmadığı dərin toxumalarda yerləşməsidir. Dos. Dr. Çatak, "Dərin toxumadakı şüaları təsirli şəkildə absorbe edəcək molekul bu gün araşdırılır. Bu səbəbdən, dərin toxuma şişlərində FDT ilə müalicə hələ edilməmişdir. Bununla birlikdə, bu layihədə, dərin toxumalarda da aktivləşdirilə bilən dərman molekullarını təklif edərək FDT-nin bu məhdudiyyətini aşmağa çalışacağıq. ”Deyərək fotodinamik terapiyanın təsirini artırmağı hədəflədiklərini qeyd etdi.

Molekulların şüa tutma qabiliyyəti iki dəfə artacaqdır

Fotodinamik terapiyada PS (fotosensitizer) molekulu adlı bir dərman molekulunun istifadə edildiyini ifadə edən Dos. Dr. Sharon Çatak, bu molekullara anten əlavə edərək müalicənin effektivliyini artırmağı hədəflədiklərini söylədi: “FDA tərəfindən təsdiqlənmiş PS molekuluna iki foton emici anten əlavə edəcəyik. Bu xlor mənşəli molekullara iki foton emici anten əlavə edildikdə, normaldan iki dəfə çox işıq tuta biləcəklər. PS molekulu şüaları qəbul etdikdə, singlet əvvəlcə həyəcanlanır, daha sonra molekulun fotofiziki xüsusiyyətlərindən asılı olaraq, singlet həyəcanlı vəziyyətdən üçlü həyəcan vəziyyətinə keçir. Digər tərəfdən, təbiətə görə üçqat səviyyəsində olan bədən mühitində oksigenlə qarşılaşaraq, üçlü həyəcanlı PS molekulu, oksigenə enerji ötürərək oksigeni reaktiv vəziyyətə gətirir. Başqa sözlə, buradakı molekulun işi şüanı udmaq və bu şüanın verdiyi enerjini oksigenə ötürməkdir. Bir sözlə, hüceyrələrin parçalanmasını təmin edən oksigen PS molekulu deyil; Bununla birlikdə, bu molekul oksigenin reaktiv olmasından məsuldur. "

Çatak'a görə, fotodinamik müalicənin dərin toxumalarda yerləşən xərçəng hüceyrələri üçün daha təsirli ola bilməsi PS molekullarının daha çox şüa udma qabiliyyətindən asılıdır: “PS molekuluna iki foton emici anten əlavə etmək istəyirik. dərin toxumalarda enerjini udmaq. Çünki, enjekte edilmiş PS molekulu dərin toxuma keçsə də bu dalğa uzunluğunda effektiv şəkildə udula bilmir və bu səbəbdən də bu molekulun FDT effektivliyi burada mümkün deyil. Bununla birlikdə, müalicədə istifadə olunan yüksək dalğa uzunluğu işığı (qırmızı işıq) dərin toxumalara nüfuz edə bilər. Bu yanaşma ilə, molekula iki foton emici anten əlavə etdikdə, udulmuş foton sayını iki qat artıracağıq. Bundan sonra, bu molekulların laboratoriya şəraitində bədən toxuması içərisində necə hərəkət etdiyini və dərmanların hüceyrə zarı ilə necə qarşılıqlı əlaqədə olduğunu sınamaq şansımız olacaq. "

Təcrübəli kimyaçılar üçün rəhbər iş

Layihənin tamamilə nəzəri bir molekulyar modelləşdirmə işi olduğunu və kompüter mühitində ediləcək simulyasiyalarla davam edəcəyini vurğulayan Dos. Dr. Sharon Çatak, layihə nəticələrinin üstünlüklərini belə izah edir: “Artıq qeyd etdiyimiz molekulların sintez olunduğu laboratoriyalar var, modelləşdirərək hüceyrə içərisində necə davrandıqlarını araşdıracağıq. Bu tədqiqatların hesablama kimyasındakı üstünlüyü molekulların fotofiziki xüsusiyyətlərini çox ətraflı şəkildə tapmaqdan qaynaqlanır. Təcrübəli kimyaçılara hansı molekulları hansı şəkildə dəyişdirə biləcəkləri barədə proqnoz veririk, beləliklə dəfələrlə sınaq və səhv etmək əvəzinə hesablayaraq tapdıqlarımıza əsasən molekulları sintez edə bilərik və prosesi çox sürətləndiririk. "

Şərh yazan ilk kişi olun

Bir cavab buraxın

E-poçt ünvanından dərc olunmayacaq.


*