Abdi İbrahim Tibb Müdirliyi, kiçik arteriyaların və arteriolların daralması və damarlarda artan müqavimət səbəb olduğu pulmoner hipertansiyonun (PAH) müalicə edilmədiyi təqdirdə ürək çatışmazlığına və ölümə səbəb ola biləcəyini xəbərdar edir.
Abdi İbrahim Tibb Müdirliyinin 5 May Ümumdünya Pulmoner Hipertoniya Günündə ağciyər hipertansiyonu kimi tanınan xəstəliklə əlaqədar məlumatlılığı artırmaq üçün etdiyi şərhdə, PAH nadir görülən, proqressiv, həyati təhlükəli qan və oksigen axınının qarşısını alan ürək çatışmazlığıdır. ürək xəstəliyi vurğulanır.
ABDİ İbrahim Tibb Müdirliyi tərəfindən edilən şərhdə, pulmoner hipertansiyon xəstəliyinin təməlinin ürəydən ağciyərə göndərilən qan damarındakı kəsilmələrin səbəb olduğu yüksək təzyiq olduğu ifadə edildi. Açıqlamada, ölkədən ölkəyə və hətta bölgədən bölgəyə rast gəlmə hallarının nisbətlərinə dair məlumatların bir-birindən fərqli olmasına baxmayaraq, xəstəliyin milyonda 15-25 nisbətində yeni bir ölüm nisbətinə və yüzdə 15 ölüm nisbətinə sahib olduğu qeyd edildi. Xəstəliyin qadınlarda kişilərə nisbətən 4 dəfə daha tez-tez rast gəlindiyi də vurğulandı.
Erkən dövrdə heç bir əlamət və əlamət olmadan irəliləyə bilən ağciyər hipertansiyonu, müəyyən irsi cəhətləri olan yoluxucu olmayan, həyati təhlükəli bir xəstəlikdir. Gündəlik həyatı irəlilədikcə çətinləşdirən və yaxından izlənilməsi lazım olan bu xəstəliyə həm xəstələrin, həm də yaxınlarının məlumatlılığı, xəstəliyin öhdəsindən gəlmə müddətində böyük əhəmiyyət daşıyır.
Xəstələrdə ən çox görülən simptom (% 86-da görülür) nəfəs darlığıdır. Uzun müddət yorğunluq və yorğunluq, sinə ağrısı, ödem (şişlik), başgicəllənmə və ya huşunu itirmə, ürək döyüntüləri xəstəliyin digər ümumi simptomlarıdır. Tapıntıların nəfəs darlığı, ürək çarpması və yorğunluq kimi spesifik olmayan şikayətlər olduğu və xəstəliyin pulmoner hipertansiyonun son diaqnozu qoyulduğu zaman daha inkişaf etmiş bir mərhələdə ola biləcəyi üçün fərqli diaqnoz və müalicə ala biləcəyinə diqqət çəkildi. . Açıqlamada pulmoner hipertansiyonun bir çox orqanı təsir edə biləcəyi ifadə edildi.
“Xəstəliklə ümidli inkişaf; spesifik dərmanların istifadəsi "
Bəyanatda xəstəliyin diaqnozu və müalicəsi ilə bağlı aşağıdakı məlumatlar da yer alıb: “PAH yalnız ekokardioqrafiya və ya sağ ürək angioqrafiyası ilə aşkar edilə bilər, qan təzyiqi monitoru ilə ölçülən yüksək qan təzyiqi sistemik hipertenziyada sual altındadır. Bu ölçü ilə ürək və ağciyər arasındakı damardakı təzyiq istirahət zamanı 25mmHg-dən yüksək olduqda aşkar edilərsə, ağciyər hipertansiyonu diaqnozu qoyulur. Ağciyər hipertansiyonu müalicəsi, qabaqcıl təcrübə və çox intizamlı bir yanaşma tələb edən bir xəstəlikdir. Ciddi bir xəstəlik olan PAH-nin inkişafını dayandırmaq üçün təsirli dərmanlar var. Bundan əlavə, bu xəstəliyin gedişi və qarşısının alınması ilə bağlı klinik tədqiqatlar aparılır. Hər xəstənin xəstəliyinin şiddəti, gedişi və irəliləməsi fərqlidir. Erkən diaqnoz və müalicə pulmoner hipertansiyonun inkişafını məhdudlaşdırmaq üçün vacibdir. Müalicə sahəsində son 20 ildə müsbət irəliləyişlər olmuşdur. Əvvəllər yalnız simptomlara qarşı müalicə olsa da, günümüzdə xəstəliyin əsas səbəbləri anlaşıldığı üçün bunun üçün molekullar tapıldı və bu yeni molekullarla xəstələrin məşq qabiliyyətini artıran, xəstəxanaya yerləşdirmə və ölüm nisbətlərini azaldan müalicə nəticələri əldə edilmişdir. Bu sahədə spesifik dərmanların olmaması halında, diaqnoz qoyulduqdan sonra xəstələrin orta ömür uzunluğu 2,8 il olduğu halda, diaqnozdan sonra orta ömür uzunluğu bu sahədə yenilikçi müalicələrlə son 20 ildə 9 ilə qədər uzadıldı.
Ağciyər hipertansiyon xəstəliyi və növləri
Ağciyər hipertansiyon xəstəliyi; Ağciyər hipertenziyası patofizyolojik mexanizmləri, histopatoloji xüsusiyyətləri, klinik tapıntıları və müalicələri çərçivəsində 5 əsas qrupa bölünür. Bunlar;
- Qrup: Ağciyər arterial hipertansiyon (PAH),
- Qrup: Sol ürək xəstəliklərinə görə PH,
- Qrup: Ağciyər xəstəlikləri və / və ya hipoksiya səbəbindən PH
- Qrup: Xroniki tromboembolik PH,
- Qrup: Qeyri-müəyyən və ya çox faktorlu mexanizmlərdən qaynaqlanan PH.
Pulmoner arterial hipertansiyon (PAH), qan axını azaldan və ürək və ağciyər arasındakı damarlarda əsas ağciyər və ya sol ürək xəstəliyi olmadan təzyiqi artıran bir pulmoner hipertansiyonun alt qrupudur. Az sayda xəstədə idiopatik PAH adlanan əsas şərt olmadan PAH inkişaf edə bilər. Bundan əlavə; Xəstəliklərlə əlaqəli PAH növləri (anadangəlmə ürək xəstəlikləri, birləşdirici toxuma xəstəlikləri, HİV infeksiyası, portal hipertoniya, şistosomioz) və dərman istifadəsi ilə əlaqəli irsi PAH növləri vardır.
Şərh yazan ilk kişi olun