Beynəlxalq Brain jurnalında dərc olunan məqaləyə görə, Çinli elm adamları bu yaxınlarda beyində nevroloji xəstəlik olan epilepsiyaya səbəb olan bir gen kəşf etdilər. Kəşf olunan gen, tələb olunan nöbetlərə və anormal hisslərə və davranışlara səbəb ola biləcək funksiya itkisi variantlarına sahib olan UNC13B genini təyin edir.
Guangdong əyalətindəki Guangzhou Tibb Universitetindəki tədqiqat qrupu gen tarama metodlarından istifadə edərək, 446 epilepsiya hadisəsi arasında əlaqəsi olmayan səkkiz ailədə yeni UNC13B variantlarını tapdı. Tədqiqatçılar qeyd edirlər ki, qismən epilepsiya bəzi xəstələrdə travma, infeksiya, immun anormallikler və ya neoplazma kimi dəyişkən səbəblərə malik olsa da, əksər hallarda epilepsiya səbəbi əvvəlcədən bilinmir.
Tədqiqat qrupunun direktoru Liao Weiping, işdəki analizlərin, UNC13B variantları olan bütün xəstələrin müalicədən müsbət nəticələr verdiyini və bunun gen variantlarının səbəb olduğu qismən epilepsiyanın klinik olaraq antiepileptik terapiya ilə idarə oluna biləcəyini göstərdiyini söylədi. Liao, bu kəşf qədər qismən epilepsiyanın genetik səbəblərinin müəyyən edilə bilmədiyi üçün bu kəşfin elm adamlarına epilepsiyanın mənşəyini və inkişafını anlamalarına və həll yollarını tapmasına kömək edəcəyini bildirdi.
Mənbə: Çin Beynəlxalq Radio
Şərh yazan ilk kişi olun