Genetik bir xəstəlik olan SMA (Spinal Muscular Atrophy) dünyada və ölkəmizdə yaygındır. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının məlumatlarına görə, hər 30 nəfərdən biri daşıyıcıdır və hər 1 min nəfərdən 10 -də SMA var. SMA meydana gəlməsi üçün hər iki genin mutasiyalarına sahib olması lazımdır. Hər iki valideynin bu mutasiya genini daşıması, uşağın SMA ilə doğulma riskini 1%-ə qədər artırır. SMA daşıyıcılarda heç bir simptom və risk yaratmasa da; Xəstələrdə əzələləri idarə edən sinirlərin zəifləməsindən asılı olaraq zaman keçdikcə mütərəqqi əzələ zəifliyi meydana gələ bilər. Şəxsin SMA daşıyıcısı olub -olmadığını öyrənmək üçün praktik qan testi aparmaq kifayət ola bilər. Memorial Şişli Xəstəxanası Genetik Xəstəlikləri Qiymətləndirmə Mərkəzindən Prof. Dr. Mustafa Özen, SMA xəstəliyinin qarşısının alınması ilə bağlı əhəmiyyətli məlumatları paylaşdı.
SMA ağır zəifliyə və tənəffüs problemlərinə səbəb ola bilər
SMA (Spinal Muscular Atrophy) irsi bir genetik xəstəlikdir. Əzələləri idarə edən sinirlərin zəifləməsi səbəbindən zamanla irəliləyən əzələ zəifliyi ilə özünü göstərir. Xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq dəyişir. Xəstəliyin ən ağır forması 0 tipdir. Bu vəziyyətdə olan xəstələr doğuşdan ciddi zəiflik və ciddi tənəffüs problemləri ilə üzləşirlər. Ən çox görülən tip 1 SMA -da simptomlar ilk 6 ayda görünməyə başlayır. 0 tipi qədər şiddətli olmasa da, bu tipdə əzələ zəifliyi, qidalanma çətinliyi və tənəffüs problemləri görülə bilər. Tip 2 formada simptomlar 6-18 ay arasında görünür. Bu xəstələr ümumiyyətlə müstəqil otura bilirlər, ancaq dəstək olmadan gəzə bilmirlər. Tip 3 SMA 18 aydan yetkin yaşa qədər görülür. Bu xəstələr təkbaşına gəzmək qabiliyyətini qazana bilərlər. Ancaq bu xəstələr sonrakı yaşlarda pilləkənlərə qalxa bilməyəcək və əzələ istifadəsi səbəbindən qabiliyyətlərini itirə bilərlər.
Mutasiyanı daşıyan valideynlərin uşaqları risk altındadır
SMA resessiv şəkildə miras alınır. Başqa sözlə, xəstəliyin meydana gəlməsi üçün hər iki gen mutasiya edilməlidir. Hər iki valideynin mutasiya daşıması SMA olan bir uşaq doğma riskini 25%-ə, genetik daşıyıcı uşaq sahibi olma riskini isə 50%-ə qədər artırır.
Bir qan testi ilə bir daşıyıcının olub olmadığını öyrənə bilərsiniz.
Ölkəmizdə SMA ümumi bir xəstəlik olduğundan valideynlərin daşıyıcı testi alması çox vacibdir. Məlumdur ki, mutasiyaların 95% -dən çoxu SMN1 geninin çatışmazlığından qaynaqlanır. Bu səbəblə, valideynlərinin uşaqlarının bu xəstəlik riski ilə doğulmaması üçün sadə bir qan testi ilə bu mutasiyanı daşıyıb daşımadığını öyrənməsi mümkündür. 95%-dən çox görülən mutasiyalar araşdırıldıqdan sonra nəticələr genetik məsləhətləşmə ilə paylaşılır. Digər nadir mutasiyalar lazım olduqda əlavə testlərlə araşdırıla bilər.
Şərh yazan ilk kişi olun