Autizm Spektr Bozukluğu və ya sadəcə olaraq Autizm, həyatın ilk aylarında başlayır və həyat boyu davam edir; Sosial münasibətlərdə, ünsiyyətdə, dildə, davranışda və koqnitiv inkişafda gecikmə və ya normaldan sapma kimi müəyyən edilə bilər. Onun cəmiyyətlərdə yayılması 0,6% ilə 1,8% arasında dəyişir. Nadir bir xəstəlikdir.
DİL BİLGİSİ QEYFİYYƏTDİR
Körpə doğulduğu andan beyin inkişafı ilə paralel olaraq oturma, yerimə, danışma kimi funksiyaları əldə edir. Normal şəraitdə iki yaşlı uşağın sadə iki sözdən ibarət cümlələr qurması gözlənilir. Autizmli fərdlərin həm qəbuledici, həm də ifadəli dil bacarıqları qeyri-adekvatdır. Ailələrin həkimə müraciət etmələrinin ən çox yayılmış səbəbi uşaqlarının danışmamasıdır.
Autizm spektrinin pozulması, nitq gecikməsi olan və ya inkişaf mərhələlərində dil və ya nitq geriliyi olmayan, lakin sonradan bu mərhələlərdə gecikmə göstərən hər hansı bir uşaq üçün düşünülməli olan diaqnozlardan biridir.
XƏSTƏLİKDƏN ŞÜBHƏ EDƏ BİLƏN BİLGİLƏR
İlk aylarda; ananın səsinə cavabsızlıq,
1 aydan sonra ana ilə göz təması qurmamaq,
6 ayda yaşıdlarından daha az səs-küy salır, yüksək səslə gülmür,
9 aylıq olarkən bay-bye, baş-başa, ağlamağı və ya gülməyi təqlid edə bilməmək.
1 yaşından sonra əlamətlərin görünməməsi, ad çəkiləndə dönməməsi,
sadə təlimatlara əməl edilməməsi,
məhdud ünsiyyətə malik olmaq,
Əllərinizi qanad kimi sallamaq və ya çırpmaq stimullaşdırıcı ola bilər.
SONRAKİ DÖVRLƏRDƏ ƏLAMƏTLƏR
Özünə dönmə,
Ətrafda gedən şeylərlə maraqlanmayın,
Danışıq sözü və ya sualı hərfi təkrarlamaq (Exolalia),
Sözləri kortəbii danışma,
ayağın ucunda gəzmək,
Həddindən artıq televizora baxmaq
Deyə biləcəyi sözləri və sosial bacarıqları unuda bilər.
Ümumiyyətlə, bu itkilər 12-36 ay arasında baş verir.
Bu gün autizm əlamətləri ilə müşayiət olunan bir çox genetik xəstəliklər müəyyən edilsə də, xəstələrin yalnız təxminən 20%-də rast gəlinir. Bu xəstələrin əksəriyyətində zehni gerilik olduğu üçün bu iki neyroinkişaf pozğunluğunun birlikdə genetik əsası olduğunu söyləmək olar. Inbreeding (autosomal resessiv), ailə (autosomal dominant) və ya cins (X-əlaqəli) ötürülməsi səbəbindən irsiyyət bildirilmişdir. Bu xəstəliklərdən ən məşhurları Angelman, Fragile-X və Rett sindromlarıdır. Bundan əlavə, genetik olaraq miras qalmışdır TubeRoskleroz kompleksi, 1-ci tip neyrofibromatoz və fenilketonuriya kimi xəstəliklərin simptomları ilə yanaşı, autizm əlamətləri də görünə bilər.
2 YAŞDAN AŞAĞIDA EKRAN TƏSİRİ MINIMUM OLMALIDIR
sosial məhrumiyyət,
xəbərdarlıq olmaması,
Aşağı sosial-iqtisadi səviyyə,
Qidalanma deyil,
Həddindən artıq ekran ifşası
Birdən çox dildə danışan ailələrdə autizmə bənzər bir vəziyyət yarana bilər və nitq gecikə bilər.
Pediatrlar olaraq biz 2 yaşdan kiçik ekrana minimum və ya hətta heç bir məruz qalmamağa əhəmiyyət veririk. Belə hallarda həkim xəstəni ailə və ətraf mühit şəraiti ilə qiymətləndirməlidir.
